CPJ編譯 2007年5月
美國少年糖尿病研究基金會(JDRF) 籌組了一個遊說團, 即將於6月前往華府會晤國會議員. 遊說團團員是由各州選出的第一型糖尿病童及家長共約150個小朋友. 他們要提醒國會和政府, 這些病童及家庭, 迫切需要更先進的醫療照顧以及範圍更大的醫療保險.
在這些小小團員身上, 有的安裝了連續血糖監測(cgm)系統, 有的裝了胰島素泵, 所以血糖控制成效比較良好. 但是多數病童及家庭仍然沒辦法這樣做, 因為他們面臨最重要的障礙--醫療保險目前沒有覆蓋這些費用.
JDRF目前也正在積極募款贊助人工胰島的研發, 希望加速通過衛生部門審核, 並且爭取醫療保險給付. JDRF認為, 人工胰島技術有機會在可見的未來完全成熟, 若能爭取國會及政府的政策支援, 將能造福所有的病童及家庭.
原文:
http://www.earthtimes.org/articles/show/news_press_release,111961.shtml
http://news.communitypress.com/apps/pbcs.dll/article?AID=/20070524/NEWS01/705240437/1074/Local
| Young diabetic delegating in D.C. Jake Kroger, 8, center, has been chosen as a delegate to the 2007 Juvenile Diabetes Research Foundation's Children's Congress. He and his father, Jeff, right, will go to Washington, D.C., in June to meet with members of the U.S. Congress. Jake's mother Lisa ison the left. Kurt Backscheider/Staff |
我有朋友認為, 我們應該向政府爭取至少試紙費用納入健保給付. 不知道我們是否有辦法像美國病友這樣, 透過非營利組織積極爭取權益.
回覆刪除Hi there, google search到你的blog 我也是第一型患者 剛剛好也在美國唸書 很驚喜竟然有醬的網站 也敬佩您設立這網站的心意 但我想畢竟美國的醫療制度還是以個人的醫療保險為主 台灣的健保目前都已經快倒了 可能不太有能力再去提供這樣的補助吧 更何況糖尿病患者已經越來越多人了 畢竟在台灣每個月只花一百元的情況 比起現在的開銷 我已經滿意很多了 我想目前的社會狀況還是要讓更多人瞭解type one還是比較迫切的需要吧 "特別是國小老師" 小小淺見
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